下列化合物可制成油溶性注射剂的是
A.青蒿素
B.二氢青蒿素甲醒
C.青蒿琥珀酸酯钠
D.穿心莲内酯磺酸钠
答案:二氢青蒿素甲醚
下列黄酮类化合物中的不同位置的取代轻基,酸性最强的是
答案:7-OH
下列化合物可制成油溶性注射剂的是
A.青蒿素
B.二氢青蒿素甲醒
C.青蒿琥珀酸酯钠
D.穿心莲内酯磺酸钠
答案:二氢青蒿素甲酥
答案:
答案:
下列化合物可制成油溶性注射剂的是
A.青蒿素
B.二氢青蒿素甲醒
C.青蒿琥珀酸酯钠
D.穿心莲内酯磺酸钠
答案:二氢青蒿素甲醚
下列黄酮类化合物中的不同位置的取代轻基,酸性最强的是
O A. 7-OH
B. 3-OH
O C. 6-OH
D. 5-OH
答案:7-OH
强心昔中的特殊糖是
A. 2,6-二去氧糖
B.葡萄糖
C. 6-去氧糖甲醒
D. 6-去氧糖
答案:6-去氧糖
中草药水煎液有显著泻下作用,可能含有
A.葸醌昔
B.
C.香豆素
D.皂昔
答案:蒽醌苷
萃取时破坏乳化层不能用的方法是
A.热敷乳化层
B.加入酸或碱
C.揽拌乳化层
D.将乳化层抽滤
答案:加入酸或碱
比水重的亲脂性有机溶剂有
A.苯
B.乙醒
C.三氣甲烷
D.石油醒
837
3
答案:三氯甲烷
某植物的提取物含有相同昔元的三糖苷、二糖苷、单糖昔及它们的苷元,欲用聚酰胺进行分离,以含水甲醇
含醇量递增洗
脱,最后出来的化合物是
A.二糖昔
08
B.三糖昔
C. 苷元
D. 单糖昔
837
学
答案:苷元
从化学结构角度,鞣质是天然界植物中广泛存在的一类
A.酯糖昔类
B.多元粉类
C.黄烷醇类
D.糖苷类
答案:多元酚类
与酸作用可缩合为鞣红的鞣质是
A.缩合释质
B.咖啡鞣质
C.逆没食子鞣质
D.没食子鞣质
答案:缩合释质
一般情况下,认为是无效成分或杂质的是
A.
B.葸醌
C.黄酮
D.叶绿素
答案:叶绿素
向某强心昔固体样品中加帖吨氢醇试剂,置水浴上加热3min,能显红色,说明该分子中有
A. 6-去氧糖
B. β-D-葡萄糖
O C. 2,6-去氧糖
D. a-D-葡萄糖
李华
答案:2,6-去氧糖
麦芽糖酶能水解
A. α-果糖昔键
B.β-葡萄糖苷键
C.β-果糖昔键
D. α-葡萄糖昔键
答案:α–葡萄糖苷键
下列有关生物碱的论述,正确的
A.含有氣原子
B. 自然界的所有含気成分
C.显碱性
D.无色
答案:自然界的所用含氮成分
合成留体激素和留体避孕药的重要原料是
A.甘草酸
B.齐墩果酸
李华08
C.柴胡皂昔
D. 薯羡皂昔元
李华08
答案:薯蓣皂苷元
卓酚酮不具有的性质是
A.酸性强于酚类
B.酸性弱于羧酸类
C.溶于60~70%硫酸
D.与铜离子生成绿色结晶
答案:["溶于60~70%硫酸"]
下列化合物可制成油溶性注射剂的是
A.青蒿素
B.二氧青蒿素甲醒
C.青蒿琥珀酸酯钠
D.穿心莲内酯磺酸钠
李华083
答案:二氢青蒿素甲醚
下列化合物可制成油溶性注射剂的是
A.青蒿素
B.二氢青蒿素甲醒
C.青蒿琥珀酸酯钠
D.穿心莲内酯磺酸钠
答案:二氢青蒿素甲醚
下列化合物可制成油溶性注射剂的是
A.青蒿素
B.二氢青蒿素甲酥
C.青蒿琥珀酸酯钠
D.穿心莲内酯磺酸钠
答案:二氢青蒿素甲酥
强心昔中的特殊糖是
A. 2,6-二去氧糖
B.葡萄糖
C. 6-去氧糖甲醒
D. 6-去氧糖
答案:2,6-二去氧糖
下列化合物可制成油溶性注射剂的是
A.青蒿素
B.二氢青蒿素甲醒
C.青蒿珑珀酸酯钠
D.穿心莲内酯磺酸钠
答案:二氢青蒿素甲醚
下列化合物可制成油溶性注射剂的是
A.青蒿素
B.二氢青蒿素甲醒
C.青蒿琥珀酸酯钠
D.穿心莲内酯磺酸钠
答案:二氢青蒿素甲醚
下列化合物可制成油溶性注射剂的是
A.青蒿素
B.二氢青蒿素甲酥
C.青蒿琥珀酸酯钠
D.穿心莲内酯磺酸钠
答案:二氢青蒿素甲醚
Fischer投影式距离猴基最远的手性碳原子上的轻基在右侧的称为
A. D-型糖
B. α-型糖
C. L-型糖
D. β-型糖
33?
837
答案:B
Fischer投影式距离炭基最远的手性碳原子上的轻基在右侧的称为
A. D-型糖
B. α-型糖
C. L-型糖
D. β-型糖
答案:B
从药材中提取季按型生物碱时,一般采用的方法是
A.酸水-氣仿提取法
B.碱溶酸沉法
C.醇-酸水-碱化-雷氏铁盐沉淀法
D. pH梯度華取法
答案:醇-酸水-碱化-雷氏铵盐沉淀法
以硅胶吸附色谱分离下列昔元相同的成分,最后流出色谱柱的是
A.四糖昔
B.三糖苷
C.双糖昔
D.单糖苷
?
837
答案:四糖苷
下列生物碱碱性大小排序正确的是:a酰胺生物碱b季按生物碱c伯、仲、叔胺类生物碱
A. c>b>a
B. c>a>b
C. a>b>c
D. b>c>a
答案:bca
天然存在的昔多数为
A. 鼠李糖苷
B.氧昔
C. 去氧糖昔
D. 碳苷
答案:.氧苷
木脂素类分子结构中常含有
答案:醇羟基、酚羟基、甲氧基、亚甲二氧基、羧基、内酯环
昔类都有旋光性,无还原性,天然昔类多数呈
因此使水解混合物
,并有
,但水解后生成的糖常呈
,这一特性常用于昔类的检识
+
注:本题支持点击“+"上传图片格式的作答结果最多上传5张
共5题,20分
答案:左旋性,右旋性,右旋性,还原性
苷元
答案:别称甙元,是糖苷类化合物中,与糖缩合的非糖部分。
天然药物化学
答案:是系指运用现代科学理论与方法研究药用植物或植物中具有生理活性成分的化学分支学科。
Molish反应
注:答题时如果出现输入光标消失、不可输入等异常情况,请在空白处点击鼠标右键,选择"刷新”
B I U 字号
Σ
字数统计
答案:答案:根据药品不良反应与药理作用的关系,药品不良反应一般分为两类:A型反应和B型反应。A型反应为药品本身药理作用的加强或延长,一般发生率较高、容易预测、死亡率也低,如阿托品引起的口干等。而B型反应与药品本身的药理作用无关,一般发生率较低但死亡率较高,在具体病人身上谁会发生、谁不会发生难以预测,有时皮肤试验阴性也会发生,如青霉素的过敏反应等。近年来,国外一些专家把一些潜伏期长、用药与反应出现时间关系尚不清楚的药品不良反应如致癌反应,或者药品提高常见病发病率的反应列为C型反应,这种分类方法的应用还不普遍。?
煎煮法
答案:煎煮法是将药材加水煎煮取汁的方法。该法是最早使用的一种简易浸出方法,仍是制备浸出制剂最常用的方法。由于浸出溶媒通常用水,故有时也称为“水煮法”或“水提法”。
重结晶
注:答题时如果出现输入光标消失、不可输入等异常情况,请在空白处点击鼠标右键,选择"刷新”
B I U字号
-
I Σ
字数统计
答案:是将晶体溶于溶剂或熔融以后,又重新从溶液或熔体中结晶的过程。
萃取操作时要注意哪些问题?
答案:①水提取液的浓度最好在相对密度1.1~1.2之间。②溶剂与水提取液应保持一定量比例。第一次用量为水提取液1/2~1/3,以后用量为水提取液1/4~1/6.③一般萃取3~4次即可。④用氯仿萃取,应避免乳化。可采用旋转混合,改用氯仿;乙醚混合溶剂等。若已形成乳化,应采取破乳措施。
强心昔按昔元结构特点分为几种类型?如何用化学方法区分?
答案:强心苷按苷元结构特点分为甲型强心苷元和乙型强心苷元。甲型强心苷的C17侧链上有不饱和五元内酯环,在碱液中,双键转位能形成C22活性亚甲基,此活性亚甲基能够与某些试剂反应而显色。而乙型强心苷在碱液中不能产生活性亚甲基,故无此类反应。所以利用此反应,可区别甲、乙型强心苷。
简述鞣质类化合物的生理活性
答案:鞣质具有多种生物活性:1)收敛作用;2)抗菌、抗病毒作用,如贯众鞣质可抗流感病毒;3)解毒作用;4)降压作用,如槟榔鞣质;5)驱虫作用;6)清除自由基作用等。
简述聚酰胺色谱的原理、吸附力的影响因素
答案:答:聚酰胺色谱的原理一般认为是通过分子中的酰胺羰基与酚类、黄酮类化合物的酚 羟基,或酰胺键上的游离氨基与醌基、脂肪羧酸上的羰基形成氢键缔合而产生吸附。吸 附力的影响因素: (1) 溶质的影响。①形成氢键的基团数目越多,则吸附能力越强。 ②成键位置对吸附力也有影响。易形成分子内氢键者,其在聚酰胺上的吸附即相对减弱。 ③分子中芳香化程度高者,则吸附性增强;反之,则减弱。(2) 溶剂的影响。洗脱能 力:水→甲醇→丙酮→氢氧化钠水溶液→甲酰胺→二甲基甲酰胺-→尿素水溶液
黄酮类化合物的溶解性与结构有何关系?受哪些因素影响?
答案:一般规律是黄酮苷亲水性,游离黄酮苷元亲脂性。①黄酮苷因为糖分子的连入,增大了极性,表现为易溶于热水、甲醇、乙醇、正丁醇、乙酸乙酯等溶剂,难溶于三氯甲烷、乙醚、苯等亲脂性有机溶剂;②水溶性规律:二糖链苷>一糖链苷,多糖苷>双糖苷>单糖苷,羟基糖苷>甲氧基糖苷>去氧基糖苷;C3-OH苷>相应的C7-OH苷。
黄酮苷元难(不)溶水,易溶甲醇、乙醇、乙酸乙酯、乙醚等有机溶剂;具有酚羟基,可溶于碱水、吡啶、二甲基甲酰胺等碱性溶剂;花色素以离子形式存在,具盐的通性,极性大。黄酮苷元因交叉共轭体系的原因,使其分子呈平面型或非平面型,分子间排列紧密度不一,故以水溶性为例有下列规律:花色素>二氢黄酮(醇)>异黄酮>黄酮(醇)。
答案:
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